Diagnóstico em uma etapa da infecção pelo vírus Ebola Teste rápido do antígeno Ebov

Diagnóstico em uma etapa da infecção pelo vírus Ebola Teste rápido do antígeno Ebov

USO PRETENDIDOO Teste Rápido de Antígeno Ebola é um imunoensaio cromatográfico de fluxo lateral rápido, sorológico, para
Informação básica.
Modelo NÃO.EBV-W02
Armazenar2~30ºC
AmostraSangue total, soro, plasma
ComponenteTeste Rápido + Tampão + Pipetas
Pacote de Transporte40 testes/caixa
Especificação1000 testes/caixa
Marca comercialDewei
OrigemChina
Descrição do produto
USO PRETENDIDOO Teste Rápido de Antígeno Ebola é um imunoensaio cromatográfico rápido, sorológico e de fluxo lateral para a detecção qualitativa de antígenos de vírus Ebola em amostras de sangue total, soro ou plasma humano como auxílio no diagnóstico da infecção pelo vírus Ebola.

Armazenar2~30ºC
AmostraSangue Total/Soro/Plasma
ComponenteTeste Rápido + Tampão + Pipetas
PrincípioTestes rápidos de ouro coloidal
LeituraDentro de 15 minutos
Pacote40 testes/caixa (depende da solicitação do cliente)
Marca comercialDewei
OrigemChina


PRINCÍPIOO Teste Rápido do Antígeno Ebola é um imunoensaio qualitativo baseado em membrana para a detecção de antígenos do vírus Ebola em amostras de sangue total, soro ou plasma humano. Depois que a amostra é adicionada ao poço de amostra (S) na almofada de amostra, ela se move através da almofada conjugada e mobiliza o conjugado anti-Ebola de ouro que está revestido na almofada conjugada. A mistura se move ao longo da membrana por ação capilar e reage com o anticorpo anti-Ebola que reveste a região da linha de teste (T). Se a amostra contiver o antígeno do vírus Ebola, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste (T), indicando um resultado positivo. Se a amostra não contiver o antígeno do vírus Ebola, uma linha colorida não aparecerá nesta região, indicando um resultado negativo. Um controle de qualidade interno está incluído no teste, na forma de uma linha colorida que aparece na região da linha de controle (C), indicando que o teste está funcional e que um volume adequado e suficiente de amostra foi aplicado para permitir a migração através do teste e linha de controle, independentemente de haver ou não linha de teste. Se a linha de controle (C) não aparecer dentro do tempo de teste, o resultado do teste é inválido e o teste deve ser repetido com um novo teste. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Imunoensaio apenas para uso em diagnóstico in vitro. permanecer na embalagem lacrada até o uso. O teste usado deve ser descartado de acordo com os regulamentos locais. ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE O kit deve ser armazenado entre 2-30°C até a data de validade impressa na embalagem lacrada. O teste deve permanecer na bolsa lacrada até o uso.Manter afastado da luz solar direta, umidade e calor.Não congelar.Deve-se tomar cuidado para proteger os componentes do kit contra contaminação. Não utilizar se houver evidência de contaminação microbiana ou precipitação. A contaminação biológica de equipamentos de distribuição, recipientes ou reagentes pode levar a resultados falsos. OPERAÇÃO Deixe os testes, amostras e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.